Comunicati Stampa

Lettera al Ministro Lorenzin

L’ASSMAF Onlus, facente parte della Rete del Malato Reumatico composta da 18 associazioni a cui fa anche AS.MA.RA Onlus, ha individuato e si è mossa per colmare un vuoto legislativo creato dal DM del 18 marzo 2017 e che interessa i malati affetti da sclerodermia [...]

Giornata Nazionale della Salute della Donna il 22 aprile 2017

  NOI CI SAREMO AS.MA.RA ONLUS ed APMAR ONLUS daranno il proprio contributo.  Saremo presenti con un gazebo dove accoglieremo tutti coloro che vorranno avere informazioni sulle malattie rare .  Medici specializzati eseguiranno gratuitamente” la CAPILLAROSCOPIA” per individuare il Fenomeno di Raynaud e l’indagine DE.FRA [...]

L’Albero della Vita 2016

Giornate di sensibilizzazioni e di informazioni sulla Sclerodermia e sulle Malattie Rare:  l’importanza della Capillaroscopia   GIORNATE DI SENSIBILIZZAZIONE E DI INFORMAZIONE SULLA SCLERODERMIA E SULLE MALATTIE RARE:L’IMPORTANZA DELLA CAPILLAROSCOPIA PER UNA DIAGNOSI PRECOCE.VENITE TUTTI NELLE PIAZZE INDICATE NEL MANIFESTO ,DOVE FAREMO GRATUITAMENTE LA CAPILLAROSCOPIA [...]

SANIT 2016 -FORUM INTERNAZIONALE DELLA SALUTE

“INSIEME PER LE RARE”   Fin dal 2009 As.Ma.Ra Onlus organizza ogni anno un importante evento al Forum Internazionale della Salute -Sanit che  quest’anno si svolgerà dal 18 al 20 novembre 2016 presso  l’Archivio Centrale di Stato  (Eur), Piazzale degli Archivi,  coinvolgendo altre associazioni per partecipare insieme rispettando [...]

Convegno 27giugno 2016

Comunicato stampa del Convegno del 27 giugno 2016 organizzato dall’associazione AS.MA.RA. Onlus in occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia promossa da Fesca  (Federazione Europea della Sclerodermia) che si celebra il 29 giugno 2016. Di seguito il programma del convegno  che si terrà a Roma presso l’Auditorium [...]

Comunicato Importante

AS.MA.RA ONLUS  facente parte del CnAMC,presente alla riunione, che si è svolta a Roma l’8 settembre u.s.,  ha condiviso quanto discusso durante la riunione ed in particolare ha evidenziato che è assolutamente urgente far cessare la disparità di trattamento che da anni si è creata [...]

Presentazione del libro di Anna Conte a Potenza – 19 giugno 2015

manifesto- Tacco 12- 19.06.2015

Per essere vicina a tutti coloro che sono stati colpiti da Sclerodermia e per ricordare anche il grande artista svizzero Paul Klee che era affetto da questa patologia, AS.MA.RA Onlus celebra la giornata mondiale della Sclerodermia 2015 che FESCA (Federazione Europea per la Sclerodermia) organizza insieme alle associazioni Europee e Italiane [...]

SANIT 2014

  AS.MA.RA Onlus partecipa all’undicesima edizione del Forum Internazionale della Salute SANIT, che si terrà quest’anno dal 14 al 17 dicembre a Roma presso il Palazzo dei Congressi, Piazzale Kennedy. Come ogni anno sarà allestito uno stand dove i rappresentanti delle associazioni insieme a volontari [...]

Albero della Vita – Dicembre 2014

albero vita

Come ogni anno, dal 2009, l’associazione AS.MA.RA Onlus nel periodo Natalizio e Pasquale organizza la manifestazione “L’Albero della Vita”. domenica 7.12.2014 dalle 8.30 alle 19.30 in P.zza del Popolo (Lato chiesa S.Maria dei Miracoli) e P.zza S. Lorenzo in Lucina lunedì 8.12.2014 dalle 8.30 alle 19.30 in P.zza del [...]

Il Ministro incontra i malati rari

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Sei istanze assai chiare e precise verranno infatti presentate al ministro della Salute Beatrice Lorenzin e al presidente della Regione Lazio Nicola Zingaretti, dagli esponenti di tutte le principali organizzazioni italiane impegnate sul fronte delle Malattie Rare, durante un incontro in programma per il 16 [...]