Eventi

Corso di Formazione: “Dalla conoscenza alla formazione per gestire adeguatamente le Malattie Rare”

L’Associazione Italiana Malattia Neurologiche Rare A.I.M.N.R Puglia organizza un corso di formazione sulle malattie rare: “DALLA CONOSCENZA ALLA FORMAZIONE PER GESTIRE ADEGUATAMENTE LE MALATTIE RARE”. Il corso si terrà ad Andria dal 30 settembre al 14 ottobre, per complessivi 6 incontri, presso lo Sportello Operativo [...]

28 settembre 2013 – “Giochi senza barriere”: Insieme ad Ananas onlus per conoscere la Neurofibromatosi

Per il suo decennale di attività, Ananas Onlus ha organizzato per il prossimo sabato 28 settembre una Giornata di Informazione e Solidarietà a Villa Carpegna a Roma con cui l’Associazione vuole promuovere un’iniziativa di sensibilizzazione sulla Neurofibromatosi e il mondo delle malattie rare rivolta ai [...]

Tumore midollare della tiroide, ora esiste una terapia – Milano 17 settembre

Il 17 Settembre a Milano, presso lo Spazio AnniLuce (via G. Sartori 32 – Porta Venezia) alle 11.30, sarà presentata alla stampa la prima terapia per il tumore midollare della tiroide.               Il carcinoma midollare della tiroide colpisce ogni [...]

13 settembre 2013, Bolzano – Congresso Internazionale ‘Malattie Genetiche Rare: la Sanità nei Paesi dell’Unione Europea’

Bolzano – Si svolgerà il 13 settembre presso la sede Confcooperative Bolzano, Via Galilei 2/E, il Congresso internazionale Rare genetic diseases: health care in the countries of the European Union organizzato da MAGI Euregio, Società cooperativa sociale con sede a Rovereto (TN), e sponsorizzato dalla [...]

Summer School per leader civici sull’Health Tecnology

Cittadinanzattiva, con il sostegno e la collaborazione di Agenas – Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali – SiHTA – Società italiana di HTA e FIASO, Federazione italiana aziende sanitarie e ospedaliere, organizza la seconda edizione della Summer School per leader civici sull’Health Tecnology Assessment. [...]

Alcri Crioglobulinemie

E’ on line il Bando per assegnare ai due migliori contributi scientifici presentati al XX Congresso Nazionale A.L.CRI. L’ Associazione Italiana per la lotta contro le Crioglobulinemie, con la collaborazione economica del Gruppo Concorde e della Famiglia Mussini, istituisce anche per quest’anno infatti, il Premio di [...]

Cittadinanza Attiva presenta il XVI rapporto Pit Salute

XVI rapporto Pit Salute  Meno sanità per tutti. La rifoma strisciante Presentata a Roma il 16 luglio la XVI edizione del Rapporto PiT Salute del Tribunale per i diritti del malato di Cittadinanzattiva, dal titolo “Meno sanità per tutti – La riforma strisciante”. Per la [...]

XVI edizione del Premio del Buon Samaritano

AS.MA.RA Onlus-associazione del Forum delle associazioni del Vicariato ha partecipato alla:   SERATA D’ONORE PER LA XVI EDIZIONE DEL PREMIO DEL BUON SAMARITANO il 6 luglio 2013 alle ore 19.00 presso il Teatro Argentina, alla presenza di: S. E. Mons. Leuzzi Vescovo della Diocesi di [...]

Summer school per le linee guida sulle Malattie Rare

L’Istituto Superiore di Sanità organizza a Roma dal’8 al 12 luglio 2013 il corso estivo Clinical practice guidelines on rare diseases che tratterà principalmente gli aspetti fondamentali delle linee guida per la pratica clinica. Il corso affronterà i seguenti temi: – la definizione degli obiettivi [...]

Le Reti Territoriali di assistenza ai malati rari: il punto di vista delle Aziende sanitarie per un confronto aperto

Roma, 9 luglio 2013 ore 9.30-13.00 Ministero della Salute – Auditorium, Lungotevere Ripa 1 In vista dell’adozione del Piano Nazionale Malattie Rare, il nuovo “Osservatorio sulle Reti di Assistenza ai Malati Rari” – promosso da Federsanità ANCI, CEIS Sanità e Gruppo Recordati – intende offrire un contributo [...]