È inaccettabile: i malati rari non possono pagare cifre esorbitanti pur di curarsi. Il Movimento 5 Stelle combatterà sempre al fianco dei cittadini che soffrono, per questo motivo ho depositato un emendamento alla legge di bilancio che tende una mano

Malattia psoriasica. “Fino a 9 anni per la diagnosi” Malattia Psoriasica. Può Essere Più Vasta di Quello Che Pensi è il titolo dell’evento in programma il 29 novembre 2023, a partire dalle ore 18:00, presso il Teatro Golden in Via

Oggi 21 novembre 2023 presso la Sala caduti di Nassirya ,su iniziativa del Sen. Ignazio Zullo ,è stato presentato l’intergruppo Parlamentare per la prevenzione e la cura delle Malattie Autoimmuni . Presenti esponenti politici e rappresentanti di associazioni tra cui

Servizi sanitari e persone con disabilità: approvata una Risoluzione alla Camera La Commissione Affari Sociali della Camera ha approvato una Risoluzione volta a migliorare l’accessibilità ai servizi sanitari per le persone con disabilità. Il testo scaturisce dall’unificazione di diverse altre

LA CARTA DELLE FAMIGLIE CON PERSONE NON AUTOSUFFICIENTI: “La tua vita e la nostra” Proposte per un modello sociosanitario, psico-assistenziale e bioetico costruito sui bisogni delle persone con disabilità e/o malattia rara e le loro famiglie……………. Cliccare per leggere l’argomento

BAMBINO GESU’, SCOPERTA LA “FIRMA MOLECOLARE” PER LA DIAGNOSI DELL’ ANEMIA DI FANCONI Una conferma diagnostica più semplice, rapida ed efficace per l’anemia di Fanconi, una malattia genetica rara spesso associata a grave insufficienza della produzione di cellule del sangue,

Il Ministro per le Disabilità Alessandra Locatelli e il Ministro del Lavoro e delle Politiche sociali Marina Calderone hanno firmato il decreto per l’istituzione del “Tavolo tecnico per l’analisi e la definizione di elementi utili per una legge statale sui