Salta al contenuto
Facebook
Twitter
Linkedin
SEDE OPERATIVA: Via Rosa Raimondi Garibaldi, 40 - 00145, Roma
Tel. 334 1577615
as.ma.ra-onlus@live.it - info@asmaraonlus.org
AS.MA.RA ONLUS
Associazione Sclerodermia e altre Marattie Rare
AS.MA.RA ONLUS
chiudi
Home
Chi Siamo
L’Associazione
Obiettivi e Ricerca
Consiglio Direttivo
Comitato Scientifico
Statuto
Storia di Elisabetta Giuffre’
Bilanci
Privacy Policy
Servizi
Servizi
Consulenze Legali
Consulenze Genetiche
Cure Odontoiatriche
Psicoterapia e Psicologia Medica
Notizie
covid-19
eventi
Webinar
Malattie Rare
Le Malattie Rare
la Sclerodermia
Elenco MR
Organismi ed Associazioni
Diritti ed esenzioni
Centri di cura e ricerca
L’esperto risponde
Sostienici
Diventa Socio
Diventa Volontario
Dona subito
Dona il 5 X 1000
Contattaci
Mostra il modulo per la ricerca
Ricerca per:
Menu principale per la visualizzazione Mobile
Menu principale per la visualizzazione Desktop
PIANO NAZIONALE DI RIPRESA E RESILIENZA
Pubblicato il
27 Aprile 2021
27 Aprile 2021
da
Fabrizio B.
PIANO NAZIONALE DI RIPRESA E RESILIENZA
Navigazione articoli
AS.MA.RA ONLUS è lieta di invitarvi a partecipare al Webinar del 30 aprile 2021
Rendere più facile la vita di chi ha una patologia complessa, cronica e rara
Potrebbe anche interessarti
Legge di bilancio.Stanziato fondo in 3 anni per sostegno ai caregiver familiari.
Camera dei Deputati
Piano vaccinale. Priorità per le persone con patologie croniche e rare. Le istanze al Governo di 50 associazioni di pazienti
Bisogni e Sfide per i Pazienti Rari – 3 marzo 2025
Complimenti e grazie alla Prof.ssa Valeria Riccieri e a tutti i bravi professionisti che hanno partecipato allo studio.
Alla Marcia per la Terra le professioni sanitarie sfilano “per la salute planetaria”. Focus su prevenzione e terza età
AS.MA.RA ONLUS
chiudi
Home
Chi Siamo
L’Associazione
Obiettivi e Ricerca
Consiglio Direttivo
Comitato Scientifico
Statuto
Storia di Elisabetta Giuffre’
Bilanci
Privacy Policy
Servizi
Servizi
Consulenze Legali
Consulenze Genetiche
Cure Odontoiatriche
Psicoterapia e Psicologia Medica
Notizie
covid-19
eventi
Webinar
Malattie Rare
Le Malattie Rare
la Sclerodermia
Elenco MR
Organismi ed Associazioni
Diritti ed esenzioni
Centri di cura e ricerca
L’esperto risponde
Sostienici
Diventa Socio
Diventa Volontario
Dona subito
Dona il 5 X 1000
Contattaci