Parente: ‘E’ un nuovo inizio, la giustezza dell’SSN si misura da come trattiamo le malattie rare’

“È legge, finalmente.

Appena approvato all’unanimità in sede deliberante in commissione il testo unico su malattie rare.

Un aiuto concreto ai pazienti e alle loro famiglie e un esempio di buona politica. Ora bisogna attuare le normative in tutte le regioni, mettere a sistema l’esistente , aggiornare il piano per le malattie e rare ogni tre anni. Il testo é un nuovo inizio, la giustezza di un Servizio Sanitario si misura da come trattiamo le malattie rare.
Oggi è una buona giornata”. Lo dice la presidente della commissione Igiene e Sanità di Palazzo Madama Annamaria Parente.

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